结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在襄阳医院刚确诊的结直肠癌患者，想了解是否有更适合的靶向药。
- 在襄阳做完手术，想了解复发风险和后续治疗方向的病友。
- 对常规化疗效果不佳，希望寻找其他治疗选择的患者。
- 有结直肠癌家族史，尤其怀疑是林奇综合征的家庭成员。
- 想了解自身肿瘤基因特点，评估免疫治疗（PD-1/PD-L1）可能性的患者。
- 希望为下一次治疗方案提前做好信息准备的复发或转移者。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对您体内肿瘤的'内部信息侦察'。我们通过分析送检的组织或血样，主要看两件事。第一，是检测与结直肠癌密切相关的120个基因的状态，比如是否有特定的基因突变，这些突变可能让某些靶向药物效果特别好或特别差。同时，也会分析微卫星不稳定性（MSI）、28个同源重组修复（HRR）基因以及林奇综合征相关基因，这些信息对评估预后、遗传风险和某些治疗（如免疫治疗、PARP抑制剂）的选择有参考价值。还会检测一些可能影响化疗药物疗效和安全性的基因。第二，是单独检测一个叫PD-L1的蛋白在肿瘤细胞上的表达量（使用22C3抗体），这个指标是评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）是否可能获益的重要参考之一。这项检测的目的是为您提供更全面的分子信息，辅助医生为您制定或调整治疗方案。需要了解的是，检测结果是指引方向，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的整体情况来定。
检测过程麻烦吗？
采样过程根据您选择的样本类型而定。对于组织样本，通常由您就诊的襄阳医院在手术、穿刺或活检过程中获取，您无需额外操作，一般使用已经存档的石蜡切片或组织即可。如果选择血样，则只需抽取一管静脉血，无需空腹。采血过程与常规抽血检查一样，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。样本可以由医院直接递送，或者您在襄阳的合作服务点安排寄送，我们会提供专业的样本保存和运输指导，确保样本安全抵达实验室。
结果准确吗？安全吗？
本次检测采用高通量测序（NGS）和免疫组化方法，都是目前肿瘤基因检测领域广泛认可的技术手段，具有很高的敏感性和特异性。实验室执行严格的质量控制流程，从样本接收、检测到数据分析均有规范，力求结果的可靠性。检测本身是安全的，它是对已获取的样本进行分析，不会对您的身体造成新的影响。请您知晓，所有医学检测技术都有其适用范围和局限性。比如，结果可能受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果检测结果未发现明确的靶向用药相关突变，或PD-L1表达为阴性，并不意味着没有其他治疗选择。任何治疗决策都应基于检测报告并结合主治医生的全面临床判断。如果对结果有疑问或临床情况复杂，医生可能会建议结合其他检查进行综合评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，无法使用医保报销。
- 请务必提前与您襄阳的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 选择组织样本时，请协助确保医院能提供符合要求的石蜡切片或组织块。
- 邮寄样本前，请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存和运输指南。
- 签署知情同意书前，请仔细阅读所有条款，特别是关于数据隐私的部分。
- 收到报告后，最重要的步骤是请主治医生结合您的病情进行综合解读和判断。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续治疗或咨询时使用。
- 整个流程中如有任何疑问，请及时联系您在襄阳的服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.6)
整体不错，尤其隐私条款写得特别细。但有个小建议：报告电子版加密很好，但邮寄的纸质报告虽然用了密封信封，外包装快递单上还是能看到‘医学检验’字样。虽然没那么具体，但敏感人群看到还是会有点介意，希望能优化成更中性的表述。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。您指出的这个细节非常中肯。我们已经着手与物流合作伙伴协调，未来将使用完全定制化的、中性化的外包装和面单，彻底消除运输环节的潜在信息暗示。
价格确实不便宜，但服务跟上了。我是淋巴瘤患者，做的套餐里也包含了相关基因。他们的医学顾问非常负责，不仅解读了我的报告，还根据我的病理类型，额外整理了几篇最新的文献摘要发给我参考，让我和主治医生沟通时更有底气了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们致力于提供的不只是检测数据，更是有价值的决策参考。能帮助您更充分地与医生沟通，我们感到非常欣慰。祝您治疗顺利，早日康复！
化疗前做的检测，为了看看有没有靶向药机会。报告出来挺快的，大概一周多。最赞的是后续跟进，不是一锤子买卖。客服小姐姐每隔一阵就会问问我妈妈的情况，还说如果有新的临床数据或药物信息，会同步给我们。这种持续的关注让人觉得钱没白花，很安心。
机构回复
能够为您和家人的治疗之路提供持续的支持，是我们的荣幸。肿瘤治疗是动态过程，我们会持续关注相关领域进展，并乐意为您提供必要的信息更新。祝治疗有效，一切顺利！
检测本身很满意，速度也符合预期。就是等待报告的那几天，心里特别煎熬，虽然知道需要时间，但还是希望流程能再快一点，哪怕提前半天都好。毕竟对患者来说，每一天都很珍贵。报告准确性没得说，帮了大忙。
机构回复
完全理解您等待时的焦急心情，时间对于治疗确是无价的。我们会持续投入优化检测流程与效率，争取为更多患者缩短这份煎熬的等待期。感谢您的理解与宝贵意见。
检测本身很专业，但价格确实不便宜，幸亏有保险可以报销一部分。整个流程挺顺畅的，就是前期关于保险直付的沟通可以再清楚一点，我打了两次电话才完全搞明白需要准备哪些材料。
机构回复
非常感谢您的反馈。关于保险支付流程的指引，我们已记录下来，会尽快优化说明材料和服务人员的培训，让后续用户能更清晰地了解。感谢您的宝贵意见！
价格确实不便宜，但想想是给自己买一个精准的治疗方向，也就咬牙做了。我是靶向用药参考，报告里把敏感和耐药的药列得明明白白，医生直接采纳了。现在看来，这钱花得值，避免了试药的痛苦和时间。
机构回复
完全理解您对价格的考量。我们致力于提供精准、全面的检测，就是为了让治疗“少走弯路”，提升药物有效性。您的认可让我们觉得所有的努力都值得。祝您治疗有效！
作为家属，在选择检测机构时很纠结。最终选了你们，主要是看中基因数多还有PDL1表达一起测。报告很厚实，有数据有解释。虽然有些专业术语不太懂，但后续的电话解读服务把重点都说清楚了，心里有底了很多。
机构回复
谢谢您的认可。我们理解基因报告的专业性可能带来的困扰，因此配备了专业的遗传咨询师提供解读服务。您有任何后续问题，依然可以随时联系我们。
家人确诊肝癌，但原发灶不明确，医生怀疑是肠癌转移。为了搞清楚源头和用药，做了这个套餐。价格确实不菲，但一下把肠癌相关的主要基因和免疫指标都查了，省得以后再东查西查，反而更省心省钱。最终也确认了是肠癌肝转移，治疗方案一下就明确了。
机构回复
感谢您的反馈。在寻找原发灶和制定跨癌种治疗方案时，全面的基因检测往往能发挥关键作用。能帮助您的家人明确诊断并找到治疗方向，我们感到非常欣慰。祝后续治疗有效！
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光山万核亲子鉴定基因检测中心
襄阳市襄城区西街12号
